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Especialistas MDSAP
com Certificação Exemplar Global

Treinamento especializado em MDSAP para dispositivos médicos: ANVISA, FDA, Health Canada, PMDA e TGA.

Treinamento MDSAP - Auditoria de dispositivos médicos
Certificação Exemplar Global
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Do iniciante ao auditor experiente — temos o programa ideal para cada perfil. Todos atualizados com a revisão AU P0002.010.

4 Cursos
Especializados
136h De conteúdo
disponível
Certificação
Exemplar Global
Quiz Interativo
Brasil EUA Canadá Japão Austrália

Com tantas opções, qual treinamento faz sentido pra você?

A gente entende — são 4 cursos com perfis diferentes e nem sempre é fácil saber por onde começar. Por isso criamos esse quiz rápido: você responde 5 perguntas sobre seu perfil e a gente te recomenda o treinamento ideal. Simples assim.

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3 Objetivo
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2 minutos 5 perguntas Resultado personalizado
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Atualização 2026

Conteúdo 100% Atualizado com MDSAP v010

Nosso treinamento foi completamente atualizado com as últimas mudanças do documento MDSAP AU P0002.010, lançado em fevereiro de 2026.

Transição FDA QSR → ISO 13485

Como era

Baseado no FDA 21 CFR Part 820 (QSR) como referência principal para o sistema de qualidade americano.

O que mudou

Remoção completa das referências ao antigo FDA QSR. Agora 100% baseado na ISO 13485:2016 e novo QMSR.

FDA PCCP para IA/ML

Como era

Sem requisitos específicos para auditoria de dispositivos com inteligência artificial ou machine learning.

O que mudou

Aprenda a auditar Planos de Controle de Mudanças Predeterminados (PCCP) em dispositivos com inteligência artificial.

Atualizações ANVISA

Como era

Referências às antigas RDC 185/2001 e RDC 16/2013 para registro e boas práticas de fabricação.

O que mudou

RDC 830/2023 (diagnóstico in vitro), RDC 751/2022 (demais dispositivos) e RDC 665/2022 (registros de serviço).

Nova Terminologia de Fornecedores

Como era

Terminologia "critical supplier" para classificação de fornecedores que requerem auditoria.

O que mudou

De "critical supplier" para "suppliers that should be considered for audit" - entenda as implicações práticas.

TGA PRAC

Como era

Sistema URPTG (Uniform Recall Procedure for Therapeutic Goods) para recalls na Austrália.

O que mudou

PRAC substitui o antigo URPTG para recalls na Austrália. Aprenda os novos requisitos de vigilância.

Novo Annex 5: Exclusões de Escopo

Como era

Sem annex dedicado a exclusões de escopo para dispositivos GMP-exempt nos Estados Unidos.

O que mudou

Dispositivos GMP-exempt nos EUA: complaint files, MDR, corrections/removals e establishment registration.

Certificação Reconhecida em 5 Países

Nosso treinamento MDSAP prepara você para auditorias nos principais mercados regulatórios do mundo.

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Regulamenta dispositivos médicos através das RDCs, com foco em Boas Práticas de Fabricação e registro de produtos. Responsável pela fiscalização e aprovação de dispositivos no mercado brasileiro.

Regulação PrincipalRDC 665/2022
Sistema de QualidadeISO 13485
ClassificaçãoClasses I, II, III e IV
RegistroRDC 751/2022

Food and Drug Administration (FDA). Regulamenta dispositivos médicos via 21 CFR Part 820, agora substituído pelo QMSR alinhado à ISO 13485. Foco em design controls, PMA, 510(k) e De Novo pathway.

Regulação PrincipalQMSR (21 CFR 820)
Sistema de QualidadeISO 13485
ClassificaçãoClasses I, II e III
Aprovação510(k) / PMA / De Novo

Health Canada regula dispositivos médicos via CMDR (SOR/98-282). Sistema de classificação em 4 classes com requisitos crescentes de evidência clínica e controle de qualidade. Medical Device Licence obrigatória para Classes II, III e IV.

Regulação PrincipalCMDR (SOR/98-282)
Sistema de QualidadeISO 13485
ClassificaçãoClasses I, II, III e IV
AprovaçãoMedical Device Licence

Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) junto com PMDA. Sistema QMS baseado em MHLW Ordinance 169, com processo de aprovação Shonin. Classificação específica japonesa com categorias de dispositivos de alto e baixo risco.

Regulação PrincipalMHLW Ordinance 169
Sistema de QualidadeISO 13485
ClassificaçãoClasses I, II, III e IV
AprovaçãoShonin / Todokede

Therapeutic Goods Administration (TGA). Regulamenta via Therapeutic Goods Act 1989 com sistema ARTG (Australian Register of Therapeutic Goods). Conformity assessment obrigatório e sistema de vigilância PRAC para recalls.

Regulação PrincipalTG Act 1989
Sistema de QualidadeISO 13485
ClassificaçãoClasses I, IIa, IIb, III e AIMD
AprovaçãoARTG Inclusion
Depoimentos

O Que Nossos Clientes Dizem

Gabrielli Milani
Gabrielli Milani Chemical Engineering | Quality Assurance Confidencial

"O projeto junto ao HSC Global foi sensacional, é uma pessoa muito atenciosa e que dá todo suporte necessário. O crescimento pessoal e profissional é incalculável, obrigada a toda equipe!"

Foto de depoimento
Michele Moreira Gerente de Certificação ICC

"O curso de Auditor Líder de MDSAP da HSC está excelente. Para mim foi extremamente importante conseguir enxergar mais a fundo o olhar do auditor, com uma abordagem muito prática e alinhada à realidade das auditorias. O curso reúne profissionais com ampla experiência na área, o que enriquece muito as discussões."

Foto de depoimento
Lais Yamada Gerente de Assuntos Regulatórios e Gestão da Qualidade Maquira Dental Group

"Fiz o curso de Auditor Líder MDSAP com a HSC Global e a experiência foi excelente. O treinamento foi fundamental para que eu me mantivesse atualizada sobre os requisitos regulatórios mais recentes e para me preparar melhor para os desafios do mercado de dispositivos médicos."

Mariane Francisco
Mariane Francisco Coordenadora de Assuntos Regulatórios Maquira Group

"O curso de Auditor Líder MDSAP certamente superou minhas expectativas. A Mariana demonstrou profundo conhecimento, além de uma abordagem clara e didática, com situações reais, o que facilitou muito a compreensão do conteúdo."

Marchelita Coimbra
Marchelita G. R. Coimbra Especialista em Gestão da Qualidade e BPF Instrutora de Treinamento do BSI Brasil

"O curso de MDSAP com HSC Global foi realmente excelente, oferecendo uma formação de alta qualidade! Contribuiu significativamente para o meu conhecimento. Recomendo fortemente para quem deseja se aprofundar nessa área."

Kézia Moura
Kézia Moura, MSc., PhD. Technical Manager & Designated Technical Responsible Auditora do Sistema de Gestão da Qualidade

"Foi uma experiência extremamente gratificante aprender com o projeto desenvolvido pelo HSC Global e sua equipe. Pretendo participar sempre que possível e recomendo à todos aqueles envolvidos na área de Assuntos Regulatórios."

Priscila Reis
Priscila Reis Gestão da Qualidade | Especialista em Qualidade Auditora do SGQ | Lótus Healthcare

"Os cursos apresentados são de total excelência, agregando muito conhecimento e troca de experiências com todos os participantes."

Camila Santos
Camila Santos GQ | Regularização Sanitária RDC 665 Auditora de Gestão da Qualidade

"É perceptível o valor que HSC Global agrega a frente da HSC Global Medical. Sua atuação é marcada por uma visão inovadora e estratégica, sempre alinhada aos mais altos padrões e às necessidades reais do mercado."

Ana Carolina Paz
Ana Carolina Paz Assuntos Regulatórios | Registro de Produtos Consultora de Gestão da Qualidade

"O treinamento de Líder em MDSAP da HSC é excelente. A instrutora apresentou profundo conhecimento prático sobre o tema, as aulas foram dinâmicas e com interação da equipe. O material didático estava facilmente acessível."

Nossa Equipe

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Foto de Ana Carolina Paz

Ana Carolina Paz

Auditora Líder SQA e Especialista em Assuntos Regulatórios Internacionais com 20 anos de experiência. Possui Mestrado em Vigilância Sanitária e certificação Lean Six Sigma.

Foto de Laura

Laura De Pauli

Engenheira Mecânica com especialização em Assuntos Regulatórios, com 14 anos de experiência em avaliação técnica de produtos, normas IEC e processos regulatórios da ANVISA.

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Mariana Barreira

Auditora Líder MDSAP certificada Exemplar Global, com mais de 8 anos de experiência em implementação de SGQ ISO 13485 e atuação nos 5 países do programa.

FAQ

Dúvidas Frequentes

Tire suas dúvidas sobre nossos treinamentos e o programa MDSAP.

Qual é a validade do certificado de Auditor Líder MDSAP?

O certificado é válido internacionalmente e reconhecido por organismos certificadores dos 5 países participantes do MDSAP (Brasil, EUA, Canadá, Japão e Austrália). Não há prazo de validade, mas recomenda-se atualização contínua conforme mudanças regulatórias.

Preciso ter experiência prévia para fazer o treinamento?

Para o curso de Auditor Líder MDSAP, recomenda-se conhecimento básico em ISO 13485 e Sistema de Gestão da Qualidade. Para o curso de Interpretação dos Requisitos, não há pré-requisitos - é ideal para quem está começando na área.

Como funcionam as aulas online ao vivo?

As aulas são transmitidas em tempo real via plataforma online, permitindo interação direta com a instrutora e demais participantes. Você recebe link de acesso antes do início, participa de discussões, faz perguntas e realiza exercícios práticos durante as sessões.

Oferecem treinamento in company?

Sim! O treinamento de Auditor Interno MDSAP é customizado para sua empresa, ideal para equipes com 6 ou mais profissionais. Adaptamos conteúdo, exemplos e exercícios à realidade dos seus processos e produtos.

Quanto tempo leva a implementação completa do MDSAP?

O prazo varia conforme maturidade do Sistema de Gestão da Qualidade existente. Em média, de 6 a 12 meses desde o diagnóstico inicial até a auditoria de certificação, considerando adequação documental, implementação prática e auditorias internas.

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